Zaburzenia wchłaniania – przyczyny i możliwości leczenia

Zespół złego wchłaniania objawia się brakiem przyswajalności substancji odżywczych, które zostają dostarczane wraz z pożywieniem. Konsekwencją jest niedożywienie oraz wyniszczenie organizmu. Jakie są przyczyny tej dolegliwości oraz na czym polega jej leczenie?

Przyczyny zespołu złego wchłaniania

Niedostateczne przyswajanie substancji odżywczych nazywane jest zespołem złego wchłaniania. Do zaburzeń procesu wchłaniania białek, węglowodanów, witamin i tłuszczów może dochodzić w wyniku niedoboru enzymów trawiennych. W takiej sytuacji składniki pożywienia nie zostają wchłonięte przez błonę śluzową jelita cienkiego. Przyczyną może być dysfunkcja błony śluzowej. Jednak istnieją także sytuacje, kiedy niedobór enzymów trawiennych jest wrodzony. Przykładem jest alaktazja, czyli wrodzony niedobór laktazy, czyli enzymu trawiennego. Innym przykładem jest fenyloketonuria, czyli uwarunkowany genetycznie niedobór enzymu, który przekształca fenyloalaninę w tyrozynę. Bardzo często niedobór lub brak enzymów trawiennych powodowany jest przez liczne choroby. Dotyczy to zwłaszcza chorób, w przebiegu których doszło do dysfunkcji narządów wydzielających enzymy. Może być to między innymi zapalenie trzustki lub zapalenie jelita.

Objawy zespołu złego wchłaniania

Najczęściej głównym objawem zespołu złego wchłaniania jest niska masa ciała, zmęczenie, osłabienie. Dodatkowo istnieją charakterystyczne objawy dla poszczególnych składników odżywczych:

• Tłuszcze – przewlekła biegunka, objawy charakterystyczne dla niedoboru witamin rozpuszczalnych w tłuszczu, czyli A, E, D, K.
• Białka – mniejsza masa ciała, obrzęki, niska odporność, u dzieci silne zaburzenie wzrostu.
• Węglowodany – wzdęcia oraz bóle brzucha biegunka, nadmierne gazy.
• Witamina A – pogorszenie wzroku, wysychanie spojówek, owrzodzenie rogówek, światłowstręt, suche i cienkie włosy, gorsza kondycja skóry.
• Witaminy z grupy B – ich niedobór objawia się objawami układu nerwowego. Jest to przede wszystkim silne chwiejność emocjonalna, napady drgawek, osłabienie pamięci, ale także zapalenie skóry, zapalenie jamy ustnej, zapalenie błony śluzowej języka.
• Wapń oraz witamina D – tężyczka, bóle kostne, krzywica w przypadku dzieci, a także osteomalacja w przypadku dorosłych.

Celem zdiagnozowania zespołu złego wchłaniania Wykonywane są badania krwi, moczu oraz kału. Konieczne są także badania specjalistyczne, między innymi testy na zaburzenie wchłaniania, test oddechowy, gastroskopia, a także testy alergiczne.

Leczenie złego wchłaniania

Po zdiagnozowaniu zespołu złego wchłaniania wdraża się leczenie przyczynowe. Tym samym w przypadku niedoboru enzymów stosowana jest dieta eliminacyjna, na przykład bezmleczna w przypadku niedoboru laktozy oraz bezglutenowa w chorobie trzewnej. Natomiast przy zdiagnozowanych zakażeniach konieczne jest podawanie antybiotyków oraz leków przeciwpasożytniczych. Zakres stosowanych witamin i minerałów oraz składników odżywczych zależy od tego, jakie niedobory zostały stwierdzone u pacjenta. Nierzadko konieczne jest także przyjmowanie specjalistycznych preparatów, które zawierają enzymy. Dotyczy to w szczególności przewlekłego zapalenia trzustki. Wówczas chory otrzymuje enzymy trzustkowe w odpowiednich preparatach. Warto sprawdzić także suplementy na zaburzenie wchłaniania na zywieniemaznaczenie.pl. Dzięki nim organizm lepiej będzie w stanie przyswajać substancje odżywcze dostarczane z pożywienia.