Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi Europejskiej Agencji Leków przychylnie odniósł się do podawania trzeciej dawki szczepionki. Chodzi o preparaty Pfizera i Moderny, które mają być podawane osobom z osłabionym układem odpornościowym.
EMA w specjalnym komunikacie przekazała, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) ustalił, że dodatkowa dawka szczepionek przeciw COVID-19 koncernów Pfizer i Moderna może być podawany w okresie co najmniej 28 dni po przyjęciu drugiej dawki.
„Badania wykazały, że dodatkowa dawka tych szczepionek zwiększa zdolność to wytwarzania przeciwciał przeciwko wirusowi, który powoduje COVID-19, u pacjentów po przeszczepach narządów z osłabionym układem odpornościowym. Choć nie ma bezpośrednich dowodów, że zdolność do wytwarzania przeciwciał u tych pacjentów chroniła przed COVID-19 oczekuje się, że dodatkowa dawka zwiększy ochronę przynajmniej u części pacjentów” – opisała EMA.
Agencja bardzo mocno uczuliła jednak, aby szczegółowo dobierać osoby, którym są podawane szczepionki. Ma być ona podawana tym, którzy mają wyraźnie osłabiony układ odpornościowy, a nie tym, których układ immunologiczny funkcjonuje prawidłowo.
W przypadku obu preparatów decyzję o podawaniu trzeciej dawki szczepionki mają podejmować władze medyczne poszczególnych krajów. Na ten moment nie jest znane ryzyko wystąpienia potencjalnych powikłań po przyjęciu trzeciej szczepionki.
