Szczepionka przeciwko koronawirusowi firmy Moderna jako druga – po preparacie wyprodukowanym przez Pfizer/BioNTech – została dopuszczona do obrotu w państwach Unii Europejskiej. Decyzję w tej sprawie podjęła Europejska Agencja Leków.
– Ta szczepionka zapewnia nam kolejne narzędzie do przezwyciężenia obecnego stanu zagrożenia – powiedziała dyrektor wykonawczy EMA.Emer Cooke.
EMA poinformowała również, że badania kliniczne wykazały, że skuteczność Moderny w zapobieganiu COVID-19 wyniosła 94,1 proc. Z testów wynika również, że szczepionka wywołuje pożądane efekty u osób powyżej 18 roku życia. Co istotne, Moderna wykazała 90,9 proc. skuteczność po zastosowaniu jej u osób zagrożonych ciężkim przebiegiem COVID-19, w tym z przewlekłą chorobą płuc, chorobami serca, otyłością, chorobami wątroby, cukrzycą lub zakażeniem wirusem HIV.
Preparat Moderny, podobnie jak Pfizer/BioNTech, podawany jest w dwóch dawkach w formie wstrzyknięcia w ramię w odstępie 28 dni.
